Cesty osudu

Geny, část z nás lidí, kterou pouhým okem nevidíme. A do nedávna jsme ani nevěděli, že nějaké geny máme. A teď se dozvídám o genových nemocech. O tom, jak se geny dá upravovat chování, metabolismu, vzhled a prostě všechno.

Můj přítel má takovou genovou nemoc. Nezpůsobil si ji sám, nemohl si vybrat, jestli ji chce nebo ne, prostě se s ní už narodil. Jedná se o Cystickou fibrózu (slané děti a dospělé) – pro nás zdravé jedince, není nijak nakažlivá. Ale po lidi, co tuto nemoc mají je nesmírně nebezpečná. Tělo se nedokáže zbavovat hlenů, které zaplavuje plíce. Snaží se je čistit kašlem, ale to nestačí. Pokračuje to až do té doby, než se nemocný dospělý nebo dítě neutopí ve vlastním hlenu. Není na to žádný lék, nepomůže žádná operace. A jak se ukazuje ani transplantace nových plic není řešení. (Zatím všichni kdo ji podstoupili, zemřeli a jediná žijící dle posledních zpráv asi právě dostala rakovinu). Dožívají se průměrného věku 33 let a mému příteli je 35 let.

Slané děti a dospělý musí pravidelně inhalovat a mít správný režim. Pak je nemoc částečně udržitelná. Dokáží fungovat, jako všichni ostatní. Chodit do práce a vykonávat další činnosti. Aspoň do doby, než se jim plíce dostanou pod určité procento plicních funkcí, pak jsou odkázáni na kyslíku, který musí mít stále s sebou. Takže hadičky do nosu a tahání kyslíkové bomby všude.

Můj přítel by si se mnou strašně přál mít dítě. A já jsem v tom správném věku a jinak naprosto zdravá, tak si říkám proč ne. Jemu se nemoc také daří kočírovat a normálně fungovat. Vhodnější doba už asi nebude a čekat na mateřské pudy, které by se mi také nemuseli nikdy objevit, asi nemá cenu. Takže jediné co musíme podstoupit je vyšetření, abych také nebyla nosič, stejného genu. Což by znamenalo, že by se nám velice pravděpodobně narodilo nemocné dítě.

Na tohle vyšetření čekáme už pět měsíců a den D, nastane zítra. Rozhodne se o našem následujícím osudu. Kdybych nějak mohla nahlédnout do budoucnosti, udělala bych to. Chci mu to dítě dát. Ale nedokážu nijak, ani z karet zjistit, jestli se nám to povede. Ta nevědomost mě ubíjí.

Jsem realista a tak je mi jasné, že výsledky nedostaneme na místě, ale budeme si na ně muset ještě počkat. Pokud budou záporné, nemůžeme mít vlastní dítě, které by nemělo nemoc. A které bys následně nenakazil céfacií, což by pravděpodobně znamenalo jeho smrt.

Pokud budu v pořádku, budeme pokračovat dál. Muži nakažení cystickou fibrózou jsou z 99% neplodní přirozeně, takže sperma se jim musí tahat někde z varlat a až pak se zjistí, jestli skutečně vlastní dítě bude možností. Následně by se do mě samozřejmě muselo aplikovat uměle – byla jsem ujištěna, že oba zákroky jsou velice bolestivé. Děkujeme moc, pane doktore, to jsme přesně potřebovali vědět:)

Takže teď jako loutce mi nezbývá než čekat, tohle zjištění změní náš budoucí život. A já s tím nedokážu nic udělat, nijak to ovlivnit. Můžeme si jen přát a modlit se, aby to všechno vyšlo. A my tu na světě mohli zanechat kousek z nás obou, dávno po tom, co nás přikryje zem.